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PCR原理详解:从DNA扩增到分型

来源:寒伦知识网

聚合酶链式反应(PCR)是一种重要的分子生物学技术,可在体外迅速生成由少量DNA模板扩增而来的大量DNA。其原理简单易懂:在缩合酶的作用下,以两股 DNA 双链为模板,利用一对、两段适当的引物在模板上序列特异性插入,形成 3'OH 快速扩增大量新DNA 产物的技术方法。

PCR技术的应用范围广泛,例如,DNA检验、基因测序、基因表达分析、病毒核酸检测等。PCR技术可用于基因缺陷、致癌基因和病毒的快速检测、药物副作用等研究中。

同时,PCR技术不仅可以扩增出纯的DNA产物,还可以在扩增出的产物中加入特定的引物进行检测,这样就能对DNA进行特定的检测、分离和鉴别,例如对DNA进行序列分析和基物波警定义等。

PCR技术无疑是分子生物学领域中不可缺少的技术之一,其应用价值不仅仅局限于基础研究,还有着广泛的应用前景,尤其是在保健、医疗、食品安全等领域的应用也已经成为了一大热门。

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